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United Kingdom flag李汉伦
Clinical Trials in Developing Countries – China and India Q: Why are pharmaceutical companies increasingly shifting their clinical drug trials to developing countries? A: They are doing it simply because it is cheaper. Past experience has shown that cost reductions of up to 75% can occur if they implement trials through companies in developing countries There are other reasons of course - China and India have dense populations so pharmaceutical companies are able to find enough patients for the trials in a shorter time. 问:请问,为什么越来越多地制药公司会选择把临床试验转移到发展中的国家? 答:两个字,便宜。过去的经验说明了,通过在发展中国家的公司执行实验的话总拥有成本可以减少高达75%。 当然还存在其它原因 – 中国和印度都拥有稠密的人口,这样的话,制药公司能在更短的时间内找出它所需要的患者。 Q: Why are China and India popular locations for clinical trials? A: Unfortunately in developing countries, there are laws but they are not very well implemented. The regulation over the trials, the functioning of the ethics committees and the regulatory body, are too lax. It is estimated that within the next ten years, one third of the worlds clinical trials will be held in India, the figures look similar for China. 问:请问,在中国和印度做临床实验怎么会那么流行? 答:可惜的是在发展中的国家,法律是有的,可是它们贯彻就差了一点。 试验的管理,包括伦理会和监察当局的功能,实在是太松懈的。有人预测,在十年内,1/3世界上的临床试验都会在印度执行,中国的预示也差不多。 Q: What kind of people participate in clinical trials in developing countries? A: I think they are very desperate people. They either have terminal diseases or they have no way of getting health care due to financial reasons. So these are the most vulnerable people and they are being used for the trials. That’s what bothers me the most. 问:请问,怎样的人会参加临床试验? 答:我想,应该是比较绝望的人。可能是得了不可治愈的疾病,也有可能是他们因为没有钱而得不到医疗保健. 这些最脆弱的人被利用了。 这是最令我生气的事。 Q: Why are the authorities in developing countries unable to control the situation? A: They don’t have good scientists, they don’t have enough inspectors who can cover the whole country. But the worst thing in every developing country are the corrupt authorities. There is too much corruption. 问:请问,这些发展中国家的政府当局为什么无法控制局势? 答:他们缺少科学家和足够,能够覆盖整个国家的检查员。但在发展中的国家,最糟糕的是腐败的权威。太多腐败。 Q: What do clinical trials in developing countries have to do with European/American citizens? A: A lot, of course. If trials are done in an unethical manner, in violation of human rights then any person who used those drugs would be benefiting from other peoples’ suffering. So it is important for all the developed countries to ensure that no human rights are violated during the course of all trials. 问:请问,在中国家执行的临床试验与欧美公民有什么关系? 达: 当然有关系。 如果实验是在一个不道德的情况下完成的话,即违反人权,那么使用那些药物的患者将会从受苦的人得收益。因此各个发达国家必须保证在全部的实验当中没有任何人权是违反的。 Q: What are you fighting for? A: We are fighting for three things, to put it briefly. The first is that the clinical trials in developing countries should be relevant to their needs. The second is that during the course of the trials, no human rights are violated. And the third is that if the trial is successful, the developed drug should be made available in the developed country, at a price that they can afford. 问:请问,你为什么而战? 答:简单地说,我们为三件事而战。第一就是,将来的临床试验要根据发展中国家的需要而进行。第二,在实验的过程当中,没有任何人权可违反的。第三,如果实验成功,新的药物该在那个发展中国家供给当地的人民,在他们能买得起的价格使用。 Yes it’s true, clinical trials are needed in order to combat new diseases as well finding better ways to combat old diseases, so we can’t just stop clinical trials. But still, the big companies will stay and use people’s needs to create business, that also can’t be stopped. All we can do is to regulate it properly, create better guidelines so that profits never compromise the science and ethics. 没错,为了治疗新的疾病和找出更好的治现在的疾病方法,我们需要做临床实验,因此我们不能停止做临床试验。问题是,这些大的公司会一直存在并一直会为了引起生意利用普通人民的需要,这也无法停下来。我们只能尽量通过规则建立秩序,以便确保收益永远不会损害科学与伦理。麻烦各位帮我修改如上的翻译(中文)。 越专业越好! 谢谢

Odpowiedzi · 3

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5. 请问,在发展中国家执行的临床试验与欧美公民有什么关系? 当然有关系。 如果实验是在一个不道德的情况下完成的话,即侵犯人权,那么使用那些药物的患者将会从受苦的人身上受益。因此各个发达国家必须保证在全部的实验当中没有任何侵犯人权的事。 6. 你在争取什么? 答:简单地说,我们为争取三件事。第一就是,将来的临床试验要根据发展中国家的需要而进行。第二,在实验的过程当中,没有侵犯人权。第三,如果实验成功,新的药物应该以人们可承担的价格提供给该发展中国家的人民,。 没错,为了治疗新的疾病并且找出更好的治现存疾病方法,我们需要做临床实验,因此我们不能停止做临床试验。问题是,无法组织这些大的公司会为了生意利用人们的需要。我们只能尽量通过完善规则,建立秩序,以便确保利益永远不会违背科学与伦理。
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1. 过去的经验证明, 如果通过在发展中国家的公司执行实验, 成本可以减少75%。 2.很可惜, 在发展中的国家,法律是有的,可是它们贯彻就差了一点。对于试验的管理,包括伦理协会和监察当局的功能,实在是太松懈的。据预测,在未来的十年内,世界上1/3的临床试验都会在印度执行,预计中国也差不多。 3. 他们可能是得了绝症,也有可能是因为经济问题而得不到医疗保障. 4.这些发展中国家的政府当局为什么无法控制这样的局面? 他们缺少科学家和足以覆盖整个国家的检查员。但在发展中国家,最糟糕的是官僚的腐败. 太多腐败。
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其实,"请问"不加上去也可以,英语原文里也没有. 1.答:原因很简单,就是便宜.过去的经验已经说明了,如果通过发展中国家的公司进行试验,成本最多可减少75%. ...中国和印度人口稠密,因此,... 2.问:为什么临床试验会普遍在中国和印度进行? 答:遗憾的是在发展中国家,法律是有的,但是执行得不够好.对试验的管理,伦理道德委员会和监管机构的运作实在是太马虎了.据估计,在未来十年内,世界上1/3的临床试验会在印度进行,预计中国也差不多. 3.问:在发展中国家,哪些人会参加临床试验? 答:我想是些非常绝望的人.他们要么得了不治之症,要么因为没钱无法得到医疗保健.所以就是这些最为脆弱的人被用来进行试验,这正是最烦扰我的事. 4.问:...控制这种情况? 答:他们没有好的科学家,他们也没有足够多的监督人员来覆盖整个国家.但是最糟糕的是发展中国家的当局腐败,太腐败了. 5.问:在发展中国家进行临床试验与欧美的公民有什么关系? 答:当然有关系.如果试验是以不道德的方式,侵犯人权的情况下完成的.那么使用这些药物的人就会从别人的痛苦中受益.因此所有的发达国家确保在试验中不侵犯人权是很重要的. 6.答:...在发展中国家的临床试验应与他们的需求相关,第二,在试验中不侵犯人权.第三,如果试验成功,新开发的药在发展中国家(原文:developed?)也可买到,并且价格他们可以承受. 7.是的.为了治疗新的疾病,也为了找到更好的方法来治疗现有的疾病,我们需要作临床试验,因此我们不能停止临床试验.但是还是有一些大公司一直存在着利用别人的需要进行做生意的情况,同样我们无法停止这种情况.我们所能做的,就是完善规则,建立秩序,以便确保利益永远不会违背科学与伦理.

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